腹膜播腫0

大腸癌/腸閉塞から・・・/癌告知/癌専門病院へ/余命宣告/腹膜播腫/息子として出来る事/父への告知/父への告知２/心を救う/試験開腹術/奇跡的な結果

 ＨＯＭＥ

腹膜播腫

S病院での｢転院手続｣の資料が出来るまで、K癌センターでは｢多分時間が掛かる｣との事でしたが､実際は直ぐに出来てしまいました。

私としては｢一刻も早く｣と思ってたので｢折角早く資料が揃ったんだから、K癌センターの予約も早くして貰うか？｣の意見も､余命の事を知らない両親は｢良いよ予約通りで｣と嫌がります。

兄も｢悪い結果なのは本人知ってるんだから､少し落ち着かせてやった方が良い｣との事で､予定通り金曜日の受診にしました。（SS先生は火､金担当)

とりあえず足らなかった検査データや3年前の大腸癌のプレパラートやデータを持って行き､その日に出来る検査､今後の検査予定を決めました。

｢悪性の腫瘍｣とか｢腫瘍の場所｣｢再発｣とは聞いた物の､正式な病名はまだ一言も聞いては居なかったのです。

その日に出来る検査をしている間､SS先生は新たなデータと検査結果を見て診断を決めていました。

検査を終えて診察室に戻ると､SS先生から｢病名が解りました。腹膜播腫です｣と言われます。正直｢え？腹膜播腫って何？｣と思いました。

普通は｢○○癌」とか「○○癌再発ステージ○｣とか言われると思ってましたから･・・・。診断書も見せて頂きましたが｢腹膜播腫｣と書かれてます。

きっとSS先生が先に言ってくれなければ､何と読むのかさえ解らなかったでしょう。

私も両親も｢え？腹膜？播種？」とオロオロしていると､｢そうです､腹膜播腫です｣と・・・2～3度言われました。

何度も言うので逆に不自然に感じた位です。今思うと｢これで諦めろ！」と言う事だったと思います。

病名は解らなくても､聞く事は同じです。｢兎に角治療法は？｣です。

｢原発が不明な限り､治療は出来ません。S総合病院で緩和ケアをお勧めします。」

両親は｢緩和ケア｣を治療の一環と思っていたらしく､更に地元の病院で出来るのなら・・・と思ったらしいです。

それでも｢原発が解れば治療法は有りますか？可能性は有りますか？｣と詰め寄る私に､SS先生は「原発を探すのは困難ですが､探す為の検査は有ります」の返事です。

父は｢検査｣と聞いてうんざりしていた様子でしたが､｢折角転院手続してここまで来たんだから､やれるだけの事はやって貰おう｣の説得に渋々頷いてくれたのでした。

来週から連日のように始まる検査に備え､その日からなるべく病院の帰りには一緒に食事をし､飲める時は酒も飲むようにしました。

そして・・・やっと解った病名｢腹膜播腫｣。ネットで調べようにも､電話相談で聞こうにも､病名が解らなくては動きが取れませんでしたから､ここから私の活動が始まったような物です。

まぁ､調べれば調べるほど､何故SS先生がこの病名を連呼したのか？身に染みて解る事になるのですが･・・・。

腹膜播腫とは･・・・病名と言うよりは｢癌の状態｣に近い物です。｢末期癌｣ではなく｢癌の末期状態｣と言う方がしっくり来ます。

原発が不明では何とも言えませんが､癌細胞が腹膜内に飛び火した状態です。検査で確認出来なくても､開腹して目で見えなくても､癌細胞が腹膜中に散らばっているのです。

しかも父の場合､最も大きな腫瘍が二つとも切除不可能な訳です。これではS総合病院でもK癌センターでも投げやりになるのも無理は有りません。

しかし、腹膜播腫でも｢全く治療法が無い｣と言う訳では有りません。私が不服だったのは｢アドバイスも無い｣と言う言葉でした。

実際治療してくれる(勿論完全に治ると言う事ではない)先生や病院も有るのですから､少しでも可能性の有る道は有ります。選択肢は有るのです。

ちなみに腹膜播腫の病名を宣告された時は、｢余命､生存率｣に付いての質問には｢解りません｣の答えでした。

｢5年生存率5％、殆どが半年から1年で・・・｣調べれば直ぐに解る事でしたので｢言わずとも解るだろう｣・・・と言う事だったのでしょう。

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